برداشت ناکامل استخوان اسکاپولا در تومور بدخیم غلاف عصبی و نتیجه درمانی آن (گزارش موردی)

Authors

محمدتقی پیوندی

دانشگاه علوم پزشکی مشهد فرشید باقری

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences) محمد رحیمی

abstract

دکتر محمدتقی پیوندی [1] ، دکتر فرشید باقری [2] ، دکتر محمد رحیمی [3] تاریخ دریافت 5/4/86، تاریخ پذیرش 10/11/86 چکیده malignant peripheral nerve sheath tumor تومور نادر و بدخیمی است که می­تواند کشنده باشد. mpnst تومورهای خیلی تهاجمی هستند و تمایل زیادی برای متاستاز به مناطق دوردست دارند. در حقیقت سیستم اسکلتی بدن اغلب به صورت متاستاز یا درگیری ثانویه، درگیر می­شود. هدف اصلی درمان در بیمار مبتلا به تومور بدخیم استخوان کتف حذف کافی تومور، حفظ عملکرد و ظاهر قابل قبول است. درمان متداول تومورهای بدخیم استخوان کتف حذف کامل استخوان می­باشد. اما این روش نتایجی مثل ناپایداری شانه، محدودیت عملکرد و ظاهر غیرقابل قبول دربر دارد. در برخی موارد حذف ناکامل استخوان کتف در از بین بردن تومور به اندازه حذف کامل استخوان کتف موثر می­باشد. حذف ناکامل استخوان کتف با حفظ گلنوئید، عملکرد بیمار را در مقایسه با حذف کامل کتف بسیار کمتر کاهش می­دهد. بیمار فوق 2 سال پس از جراحی عود موضعی را نشان داد. [1] استادیار ارتوپد، دانشگاه علوم پزشکی مشهد (نویسنده مسئول) [2] استادیار ارتوپد، دانشگاه علوم پزشکی مشهد [3] استادیار ارتوپد، دانشگاه علوم پزشکی مشهد

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد تومور بدخیم غلاف اعصاب محیطی

Malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) is an aggressive neoplasm of neural origin. It is a rare neoplasm of childhood, accounting for less than 5% of all cases. In 1994 a 29 months old boy was admitted to the Mofid Hospital with complaints of fever, dyspnea and respiratory distress. After performing all the necessary clinical and labratory tests a large mass in the upper posterior medi...

full text

گزارش یک مورد تومور بدخیم غلاف اعصاب محیطی

یک نئوپلاسم بسیار مهاجم با منشا عصبی است. این نئوپلاسم (mpnst) تومور بدخیم غلاف اعصاب محیطی   نادر بوده و کمتر از 5 درصد نئوپلاسم های دوران کودکی را شامل می شود .  در سال 1375 پسر بچه 5/2 ماهه با علائم تب، تنگی نفس و دیسترس تنفسی در بیمارستان مفید بستری و بعد از  انجام آزمایشات کلینیکی و پاراکلینیکی ضروری، توده ای در قسمت فوقانی مدیاستن خلفی کشف شد، بیمار تحت عمل جراحی قرار گرفت. در امتحان میکر...

full text

بروز تومور بدخیم در گناد دیس ژنتیک، گزارش ۱۰ مورد

دیس ژنزی گنادی حالتی است که رشد اولیه مختل است یا سلول های زایگر بتدریج از دست میروند وگناد به یک نوار فیبرو تبدیل میشود. دیس ژنزی گنادی برحسب ساختار کروموزومی به انواع مختلفی مثل د نشانگان ترنر، دیس ژنزی گنادی خالص زنانه، دیس ژنزی گنادی با کروموزوم y و دیس ژنزی گنادی مخلوط تقسیم میشود. از اوایل قرن بیستم پژوهشگران متوجه بروز بیشتر تومور در گناد دیس ژنیک شدند مطالعات متعدد نشان داد وجود کروموزو...

full text

الکتروشوک درمانی در سندرم نورولپتیک بدخیم مقاوم به درمان دارویی: گزارش موردی

Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tstyle-rowband-size:0 mso-tstyle-colband-size:0 mso-style-noshow:yes mso-style-priority:99 mso-style-qformat:yes m...

full text

پارگی رحم به‌دنبال حاملگی مولار ناکامل: گزارش موردی

Background: In molar pregnancy, when hydatidiform changes are local and some embryonic components are observed, the term of partial mole is used. The risk of persistent trophoblastic tumor after partial mole is much lower than complete mole. In this persistent cases almost all are non metastatic. The aim of this study is to report a case of uterine rupture following incomplete molar pregnancy.C...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله پزشکی ارومیه

جلد ۱۹، شماره ۲، صفحات ۱۶۳-۱۶۶

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023